随着科学技术的进步。试管婴儿技术现在已经发展到第三代，那么第三代试管婴儿可以筛选出哪些疾病呢？这是许多准备做试管婴儿的患者想知道的问题。
1、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传疾病是马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等遗传疾病。显性遗传疾病基因位于常染色体上。在患者家庭中，每一代人都有相同的患者。这种疾病与试管无关。男人和女人都可以生病。患者与正常人结婚，子女的风险因素为50%。
2、X线显性遗传疾病
由于患者的X染色体上有明显的遗传疾病基因，患者中的女性比男性多。女性患者的后代，无论是孩子还是女性，都有50%的风险成为同一疾病患者，因此不适合生育。男性患者的后代，100%的女儿生病了，孩子正常，所以他们可以生孩子，限制女孩。
3、隐性X线连锁遗传
这种遗传疾病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。由于隐性遗传病位于Y染色体上，患者多为男性，男性与正常女性结婚，孩子正常，女孩为致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常人，孩子的风险会增加50%，孩子的风险会增加50%。
4、多基因遗传
多基因遗传性疾病，如精神分裂症、躁狂症、抑郁症、危重症等，发病机制复杂，遗传性高，风险高。男性和女性的后代发病率超过10%，不适合生育。PGD无法判断其后代是否容易受到影响，因为原因很多，是否发生与环境因素有关。
第三代试管婴儿技术已被广泛使用，IVF-ET胚胎移植前，诊断染色体是否异常，选择健康的胚胎移植，防止遗传疾病遗传给儿童。检查是否有染色体疾病或其他遗传疾病，选择最健康的胚胎，将无疾病的胚胎移植到**，实现产前和产后护理。
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